Quais os sintomas de síndrome de Eagle?
A sintomatologia da síndrome de Eagle inclui: dor faríngea recorrente, cefaléia, otalgia, odontalgia, dor cervical, facial, em língua e ao longo das artérias carótidas interna e externa, sendo que , durante dor severa pode ocorre perturbação visual, tontura e síncope.
Qual o tratamento para Síndrome de Eagle?
O tratamento da Síndrome de Eagle envolve um método conservador medicamentoso e o método de ressecção cirúrgica.
O que significa Síndrome de Eagle?
2010. A Síndrome de Eagle é uma patologia caracterizada pelo alongamento do processo estilóide do osso temporal ou pela calcificação do ligamento estilo-hióideo, apresentando sintomatologia dolorosa na região cérvico-facial.
Como é a cirurgia da Síndrome de Eagle?
Discussão: o tratamento da Síndrome de Eagle está diretamente relacionado ao grau de desconforto do paciente. A abordagem cirúrgica trasncervical é bastante segura e permite uma retirada completa do processo estilóide, através de uma abordagem entre a mandíbula e o processo mastóideo do temporal.
Qual a origem Embrionaria da Síndrome de Eagle?
A Síndrome de Eagle ocorre em função ou o alongamento do processo estilóide, posteriormente a uma ossificação de um remanescente embriológico da cartilagem do segundo arco branquial, ou devido à calcificação do ligamento estilo-hiódeo.
Qual a classificação da Síndrome de Eagle?
A Síndrome de Eagle foi descrita em 1937, sendo dividida clinicamente em duas categorias: a Síndrome de Eagle Clássica e a Síndrome artéria carótida-apófise estilóide.
O que é processo estilóide alongado?
Processo estiloide é projeção óssea fina que se estende a partir da superfície inferior do osso temporal, medial e anteriormente ao forame estilomastóideo.
Qual a função do processo estilóide?
A função desse processo é fixar os ligamentos estiloioideo e estilomandibular e é a origem dos músculos estiloglosso, estilofaríngeo e estilóide (BUCHAIM et al., 2012).
Quem descobriu a Síndrome de Eagle?
A síndrome de Eagle foi descrita apenas em 1937 pelo otorrinolaringologista alemão Watt Weems Eagle em pacientes submetidos a amigdalectomia[2].
O que é calcificação do ligamento estilo-hióideo?
A mineralização do ligamento estilohíoideo é detectada acidentalmente, normalmente um achado radiográfico nas tomadas panorâmicas. A mineralização normalmente se estende para baixo, a partir do processo estilóide (base do crânio – osso temporal) e raramente a partir do hióide ou em áreas centrais do ligamento.
O que é calcificação do ligamento estilo-hióideo bilateral?
O prolongamento do processo estiloide do osso temporal e/ou calcificação do ligamento estilo–hioideo consiste em uma das alterações que mais afeta o aparelho hioideo, podendo estar relacionada à Síndrome de Eagle, quando o paciente apresenta sintomas clínicos, além das alterações estruturais.
Onde fica o ligamento estilo-hióideo?
Localiza-se entre as artérias carótidas interna e externa, posteriormente à faringe. O conjunto formado pelo processo estiloide, ligamento estilo-hioideo e corno menor do osso hioide corresponde ao complexo ou aparelho estilo-hioideo, com origem embriológica na cartilagem de Reichert do segundo arco branquial(2).
O que é estilo-hióideo?
O estilo-hióideo é um músculo pequeno e delgado que se origina da superfície posterior do processo estiloide do osso temporal. O ponto de origem é bem próximo à base do processo estiloide.
O que causa a síndrome de Wolf Hirschhorn?
A Síndrome de Wolf-Hirschhorn é causada pela perda de unidades que compõem o material genético do braço curto do cromossomo 4, em que o paciente perde os genes NSD2, LETM1 e MSX1.
Quais são os ossos que possuem processos Estilóides?
Processo estiloide é projeção óssea fina que se estende a partir da superfície inferior do osso temporal, medial e anteriormente ao forame estilomastóideo.
Onde fica o estilóide?
Tem sua localização entre as artérias carótidas interna e externa, posteriormente à faringe, onde se inserem os músculos estilo-hióideo, estiloglosso e estilofaríngeo, os quais são inervados, respectivamente, pelos nervos facial, hipoglosso e glossofaríngeo(2,3).
Como se forma a mórula?
Mórula é um dos estágios do desenvolvimento pré-embrionário, precisamente o quarto estágio da segmentação celular que acontece após o óvulo ser fertilizado pelo espermatozoide. A formação da mórula representa a última etapa da fase de clivagem (divisão celular) e precede o blastocisto na evolução do embrião.
