PERGUNTA 5Analise o trecho a seguir e assinale a alternativa que complete corretamente as lacunas.

A glicogenose do tipo é uma doença de herança recessiva ligada ao cromossomo X, na qual há mutação na enzima fosforilase quinase hepática ou na enzima fosforilase quinase muscular. Ambas as enzimas são do grupo glicogênio fosforilases que participam do processo de , liberando uma do glicogênio intracelular.

a.
IX, glicólise, glicose 6-fosfato

b.
X, glicólise, glicose 1-fosfato

c.
IX, glicogenólise, glicose 1-fosfato

d.
X, glicogenólise, glicose 6-fosfato